HUMALOG KWİKPEN 200 U/ML ENJEKSİYONLUK ÇÖZELTİ İÇEREN KULLANIMA HAZIR KALEM İLE İLGİLİ HAZIRLANAN DOKTOR BİLGİLENDİRME MEKTUBU HAKKINDA
15 Kasım 2019
KEO
T.C. Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu tarafından Türk Eczacıları Birliği’ne gönderilen 06.11.2019 tarih ve E.180271 sayılı yazı ile,
Sağlık mesleği mensuplarının ilaç güvenliliği ile ilgili konularda meydana gelen gelişmelerden ivedilikle haberdar olmaları amacıyla mektup dağıtılması uygulamasının Kurum tarafından yürütüldüğü belirtilerek,
Humalog Kwikpen 200 U/ml Enjeksiyonluk Çözelti İçeren Kullanıma Hazır Kalem’in (İnsülin Lispro) kullanım hatası riskini en aza indirmek amacıyla hastalara bildirilmesi gereken uyarıları içeren ve Kurumca onaylanan mektubun Odamız tarafından duyurulması istenmektedir.
İlgili Kurum yazısı ve doktor bilgilendirme mektubu yazımız ekinde yer almakta olup, meslektaşlarımızın bilgilerine sunulur.
TİTCK’nın 06.11.2019 tarih ve E.180271 sayılı yazısı için tıklayınız.
Sağlık mesleği mensuplarının ilaç güvenliliği ile ilgili konularda meydana gelen gelişmelerden ivedilikle haberdar olmaları amacıyla mektup dağıtılması uygulamasının Kurum tarafından yürütüldüğü belirtilerek,
Humalog Kwikpen 200 U/ml Enjeksiyonluk Çözelti İçeren Kullanıma Hazır Kalem’in (İnsülin Lispro) kullanım hatası riskini en aza indirmek amacıyla hastalara bildirilmesi gereken uyarıları içeren ve Kurumca onaylanan mektubun Odamız tarafından duyurulması istenmektedir.
İlgili Kurum yazısı ve doktor bilgilendirme mektubu yazımız ekinde yer almakta olup, meslektaşlarımızın bilgilerine sunulur.
TİTCK’nın 06.11.2019 tarih ve E.180271 sayılı yazısı için tıklayınız.
