İLAÇ GERİ ÇEKME İŞLEMİ HAKKINDA
29 Ocak 2020
KEO
Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu tarafından 29.01.2020 (bugün)tarihinde yayımlanan duyuruda;
Osel İlaç San. ve Tic. A.Ş. firmasının ruhsatına sahip olduğu “Freselamin %10 Aminoasit I.V. İnfüzyon Solüsyonu 500 ml” adlı ürünün C18004 (SKT:06/2020) parti numaralısına, partikül içermesi sebebiyle 19 Kasım 2015 tarih ve 29537 sayılı Resmi Gazete’de yayımlanan “Geri Çekme Yönetmeliği”ne göre 1. sınıf A seviyesinde (nihai kullanıcı seviyesi) geri çekme işlemi uygulanmış olup gereğinin yapılması ilgili firmaya duyurulmuştur.
Tüm meslektaşlarımızın bilgisine sunarız.
Konya Eczacı Odası
Kurum duyurusu için tıklayınız.
Osel İlaç San. ve Tic. A.Ş. firmasının ruhsatına sahip olduğu “Freselamin %10 Aminoasit I.V. İnfüzyon Solüsyonu 500 ml” adlı ürünün C18004 (SKT:06/2020) parti numaralısına, partikül içermesi sebebiyle 19 Kasım 2015 tarih ve 29537 sayılı Resmi Gazete’de yayımlanan “Geri Çekme Yönetmeliği”ne göre 1. sınıf A seviyesinde (nihai kullanıcı seviyesi) geri çekme işlemi uygulanmış olup gereğinin yapılması ilgili firmaya duyurulmuştur.
Tüm meslektaşlarımızın bilgisine sunarız.
Konya Eczacı Odası
Kurum duyurusu için tıklayınız.
